Abogados de Síndrome de Down en New Jersey
Síndrome de Down
El síndrome de Down es una condición causada por la inclusión en el genoma de una copia adicional del cromosoma 21. También conocido como trisomía 21, este trastorno es relativamente común en todas las poblaciones humanas.
Las causas de la trisomía 21 son variadas. Hay ciertos factores de riesgo que aumentan la incidencia del síndrome de Down, incluida la edad materna avanzada y los antecedentes familiares.
Los bebés que nacen con este defecto de nacimiento a menudo requieren atención médica adicional y con frecuencia corren un mayor riesgo de desarrollar enfermedades y otras complicaciones médicas. Los bebés con síndrome de Down pueden sufrir deterioro cognitivo, defectos genéticos del corazón, hipotonía de grupos musculares clave y una apariencia distintiva caracterizada por deformidades que incluyen pliegues epicánticos en los ojos y una cara redonda u ovalada.
¿Qué Tan Común es el Síndrome de Down?
Las madres que dan a luz por primera vez después de los 35 años tienen un mayor riesgo de tener un bebé con síndrome de Down. De hecho, según un estudio de los CDC realizado en 2006, una madre primeriza de 45 años tiene casi un 4% de probabilidades de dar a luz a un niño con síndrome de Down; mientras que una madre primeriza de 30 años tiene un 0,2% de probabilidad de tener un bebé con este defecto.
La Importancia de las Pruebas Prenatales
Las pruebas prenatales pueden ayudar a los obstetras y los padres a determinar si un embrión puede estar en riesgo de síndrome de Down. Las pruebas incluyen pruebas de detección de proteínas hepáticas maternas, niveles de hormonas maternas y hormonas del embarazo en la placenta. El feto también puede ser examinado por ultrasonido para determinar si hay deformidades o marcadores en el desarrollo que sean indicativos de síndrome de Down.
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