Retiro de Componente de Prótesis de Cadera Stryker
LFIT V40 Cabezas Femorales
En agosto de 2016, Stryker, un fabricante de diversos productos médicos ortopédicos que incluyen prótesis de cadera (implantes) utilizados durante la cirugía de reemplazo de cadera, retiró voluntariamente sus componentes de la cabeza femoral Stryker LFIT Anatomic CoCr V40. Haga clic aquí para ver el aviso de retiro voluntario de Stryker con fecha 8/29/16. Este componente específico retirado del sistema de implante de cadera Stryker, destinado a reemplazar la cabeza femoral de un paciente, es la “bola” en la parte superior de su fémur o hueso del muslo. Esta “bola” de la cabeza femoral se asienta en una cavidad o “copa” artificial de la cadera (vea la ilustración a continuación). Los componentes defectuosos de la cabeza femoral Stryker V40 retirados del mercado se fabricaron antes de 2011 y, según los informes, fallaron en numerosos aspectos y causaron lesiones y peligros potenciales para los receptores de implantes.
Las lesiones y los peligros causados por este implante defectuoso de reemplazo de cadera Stryker incluyen, entre otros, los siguientes:
- Desasociación de la cabeza femoral del resto de la prótesis del tallo de la cadera.
- Vástago de reemplazo de cadera fracturado (la parte larga de la prótesis que se coloca en el hueso del muslo)
- Exceso de residuos metálicos que producen metalosis (partículas metálicas en el torrente sanguíneo que
- pueden causar la muerte de los huesos y tejidos)
- Rango de movimiento perdido de la articulación de la cadera.
- Ruido durante el movimiento de la articulación de la cadera.
- Aflojamiento del implante debido a la insuficiente fuerza de fijación (dolor)
- Desgaste excesivo / prematuro
- Dolor e inflamacion
- Dislocación de cadera e inestabilidad articular.
- Fractura del hueso en y sobre el implante.
- Discrepancia de longitud de la pierna
Algunos de los riesgos y condiciones anteriores pueden requerir la necesidad de una intervención quirúrgica para revisar y / o reemplazar el implante de cadera Stryker, y posiblemente requieran la necesidad de tratamiento / monitoreo de la metalosis.
La Comunicación es Clave
Los cirujanos que realizaron la colocación de estos implantes de reemplazo de cadera Stryker fueron notificados de la retirada, y deben informar a todos los pacientes receptores en consecuencia. Sin embargo, alentamos a todos los destinatarios de cualquier hardware de reemplazo de cadera Stryker a comunicarse con sus cirujanos para determinar si sus implantes de cadera están incluidos en el retiro referido, y para organizar la evaluación y el tratamiento adecuados si es necesario.
Los receptores de reemplazo de cadera Stryker pueden tener derecho a una compensación monetaria en relación con los problemas anteriores.
Hable Con un Abogado de Dispositivos Médicos Defectuosos de Nueva Jersey
Blume Forte ha manejado numerosas reclamaciones de productos médicos defectuosos, incluidas las de la naturaleza descrita. Si usted o un ser querido ha recibido un implante Stryker LFIT V40 de cabeza femoral, llámenos al 973-845-4421 para una evaluación de su posible reclamo.
